Как у одной супружеской пары сервиз родился

Задача №14

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х — хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Задача №15

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.

Задача №16

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у — хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Задача №17

ЛФЗ сервиз В РОДНОЙ КОРОБКЕ !!! Распаковываем через 50 лет

Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.

Коростенский фарфор. Обзор чайного сервиза.

Задача №18

Михаил Лабковский — Как жить без любви?

У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.

УКРАИНСКИЙ ФАРФОР КОРОСТЕНЬ. Полный чайный сервиз из 90х.

Задача №19

Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом.

Задача №20

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно — аутосомный признак.

Задача №21

Посуда Дулево. Мой новый чайный сервиз.

У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.

Барахолка Днепр Европейский фарфор Столовый сервиз Moritz Zdekauer Чехословакия MZ Винтажный

Задача №22

У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания.

Задача 3

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?

Решение:

Признак Определяющий его ген Признак Определяющий его ген
Гемофилия Хh Альбинизм а
Норма Хн Норма А

По условиям задачи оба родителя нормальны, следовательно, у них обязательно есть по доминантному гену из каждой пары Хн и А. Сын имеет обе аномалии, его генотип ХhYаа. Х – хромосому с геном гемофилии он мог унаследовать только от матери. Один из генов альбинизма сын получил от матери, другой — от отца. Таким образом, генотип матери ХнХhАа, генотип отца ХнYАа. При таком браке вероятны генотипы детей:

ВИНТАЖНЫЙ ФАРФОР. Посуда из комиссионного магазина.

ХнА Хн а
ХнА ХнХнАА ХнХнАа ХнYАА ХнYАа
Хна ХнХнАа ХнХнаа ХнYАа ХнYаа
ХhA ХнХhАА ХнХhАа ХhYАА ХhYAа
Хhа ХнХhАа ХнХhаа ХhYАа ХhYаа

Любовь по-еврейски — рав Даниэль Булочник

Вероятность того, что следующий ребенок будет сыном, равна 1/2. Из числа сыновей лишь 1/8 может иметь одновременно обе аномалии. Для вычисления окончательного результата вероятности перемножаются: 1/2х1/8=1/16.

Задача 4.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Чайные сервизы советской эпохи. Библиотека воспоминаний

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

Решение:

В условиях задачи ген гипертрихоза обозначим звездочкой (*), находящейся в Y * – хромосоме, в Х – хромосоме нет гена аллельного гену гипертрихозу:

Признак Определяющий его ген
Гипертрихоз Y*
Шестипалость (полидактилия) А
Пятипалость а

Так как отец имел гипертрихоз и был пятипалым, его генотип XY*aa. У матери не было гипертрихоза (и не могло быть, так как у нее нет Y — хромосомы), но она была шестипалой. Следовательно, у нее должен быть хотя бы один ген шестипалости – А. В этой семье родилась нормальная девочка. Ее генотип ХXаа. Один ген пятипалости она получила от отца, а второй ген пятипалости могла получить только от матери. На основе этого решаем, что мать была гетерозиготна по гену шестипалости. Ее генотип ХХАа. Вероятны генотипы детей:

Ха Y*a
ХА ХХАа ХY*Aа
Ха ХХаа ХY*аа

ВСЕ О ПРОДАЖАХ НА PROM.UA! ФОРМАТ: ВОПРОС-ОТВЕТ!! Товарный Бизнес. Пром.юа, Просейл

Без обоих аномалий возможна лишь 1/4 детей, или 25%.

Алгоритм решения задачи № 7

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альби­низм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родил­ся сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой се­мье появятся также обе аномалии одновременно?

ДАНО:

СЕРВИЗ КОРОСТЕНЬ. ДЕКОЛЬ ИЛИ РОСПИСЬ?

· H X –норма А – норма

· h X – гемофилия а – альбинизм

Опыт выздоровления в семейной жизни. Оля и Саша (Чикаго). Спикеры на собрании группы АА в Лондоне

ОПРЕДЕЛИТЬ:

Держаться корней

РЕШЕНИЕ:

Планирование, подготовка к ЭКО

P: ♀ H Х h Х Aa x ♂ H Х yAa

Фарфор Narumi Amherst – столовый сервиз из 33 предметов на 6 персон

Если в семье здоровых родителей родился сын, больной гемофилией и альбинизмом, значит, родитель были носителями этих генов. для ответа вопрос задачи следует провести анализ всех типов гамет и зигот.

P: ♀ H Х h Х Aa x ♂ H Х yAa

[0+] Сервизы чайные времен ссср обзор товара на полках барахолка распродажа луганск baraholka

F1: по решетке Пеннета

♂ ♀ H ХА H Ха
H ХА H Х H ХАА H Х H ХАа H ХyАА H ХyАа
H Ха H Х H ХАа H Х H Хаа H ХyАа H Хyаа
h ХА H Х h ХАА H Х h ХАа h ХyАА h ХyАа
h Ха H Х h ХАа H Х h Хаа h ХyАа h Хyаа

Среди 16 комбинаций на долю мальчиков приходится 8 и среди них больной гемофилией и альбинизмом сын составит 1 часть

ОТВЕТ:

Если в семье здоровых родителей родился сын с обеими аномалиями, то вероятность рождения следующего сына такого же фенотипа составляет 12,5%

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на два типа наследования:

Антикварные и винтажные сервизы. Посуда из прошлого.

а)сцепленное с полом;

Дата добавления: 2022-02-02 | Просмотры: 3276 | Нарушение авторских прав

ПОСУДА В КОМИССИОНКЕ. Что не нужно людям?

Малыш родился с седыми волосами. Удивлены были не только врачи, но и родители

Как правило, дети появляются на свет с небольшим пушком или полностью лысыми. Бывает и так, что на голове есть волосы, однако в медицинской практике подобное встречается крайне редко. Но совсем недавно венгерские врачи столкнулись с чем-то совершенно новым и необъяснимым. У одной супружеской пары родился малыш с седыми кудрями. Удивлены этому были все, начиная от акушерок и заканчивая родителями. Подобное никогда раньше не фиксировалось за всю историю человечества.

Кто наш герой?

Настоящее имя мальчика — Бенс, но за свои серебристо-седые волосы он получил прозвище «Принц Очарование». Вес малыша составляет 5 килограмм, а все показатели здоровья находятся в норме. Сразу после рождения врачи провели комплексное обследование ребенка, но никаких отклонений в развитии или патологий выявлено не было, что еще больше подогрело всеобщий интерес.

Одной из версий, объясняющих наличие седых волос, является альбинизм. Это очень редкое заболевание, не представляющее никакой угрозы для здоровья и жизни. При нем в организме не вырабатывается вещество меланин, отвечающее за цвет эпидермиса и волосяного покрова.

Действительно ли все в порядке?

Как таковой, опасности нет, однако люди с альбинизмом сильно подвержены воздействию ультрафиолета, а также у них намного выше риск развития онкологических заболеваний. В случае с Бенсом врачи не видят повода для беспокойства, поскольку беременность и пренатальный период матери протекали нормально.

Более того, по результатам анализов малыш не только совершенно здоров, но в его организме еще и вырабатывается достаточное количество меланина. Именно это и вызывает всеобщее недоумение, поскольку такое в принципе невозможно. Скорее всего, это природа одарила мальчика уникальным цветом волос, который, возможно, по мере взросления будет постепенно меняться.

У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом

Ваш ответ

Похожие вопросы

  • Все категории
  • экономические 43,183
  • гуманитарные 33,604
  • юридические 17,897
  • школьный раздел 604,010
  • разное 16,788

Популярное на сайте:

НЕКРАСИВЫЕ ДЕТИ ЗНАМЕНИТОСТЕЙ

Как быстро выучить стихотворение наизусть? Запоминание стихов является стандартным заданием во многих школах.

Как научится читать по диагонали? Скорость чтения зависит от скорости восприятия каждого отдельного слова в тексте.

Эта малышка родилась с весом в 340г… Взгляните какой ОНА стала…

Как быстро и эффективно исправить почерк? Люди часто предполагают, что каллиграфия и почерк являются синонимами, но это не так.

Как научится говорить грамотно и правильно? Общение на хорошем, уверенном и естественном русском языке является достижимой целью.

Добавить комментарий